Алфарма

Менеджер по регистрации лекарственных средств в РФ

Не указана
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 3 до 6 лет
Обязанности:
  • подготовка документов регистрационного досье в соответствии с требованиями ЕАЭС (с переводом в xml формат);
  • заказ и подача образцов и стандартов на ФЭ;
  • взаимодействие с аналитическими лабораториями по отработке аналитических методик НД;
  • контроль процесса одобрения договоров и оплат;
  • организация перевода документов регистрационного досье.
Требования:
  • высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое);
  • опыт работы в регистрации лекарственных средств от 2 лет.
Мы предлагаем:
  • корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии

  • получение опыта в уникальной фармацевтической компании
  • работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств
  • достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода)
  • полугодовые премии при достижении показателей KPIs
  • гибкое начало рабочего дня
  • оплачиваемые обеды
  • ДМС после испытательного срока
  • возможность карьерного и профессионального роста