Обязанности:
- Самостоятельное ведение полного цикла регистрации лекарственных средств на территории России;
- Подготовка и формирование регистрационных досье в соответствии с требованиями ЕАЭС;
- Уметь читать и анализировать законодательство, документы, в том числе ГОСТы.
- Взаимодействие с глобальными коллегами на постоянной основе (устная и письменная речь на английском);
- Мониторинг процесса регистрации, своевременное и самостоятельное реагирование на запросы регуляторных органов.
Требования:
- Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое и пр.);
- Опыт работы в регистрации от 2х лет как преимущество;
- Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза в области обращения лекарственными средствами;
- Знание требований национального законодательства в сфере обращения лекарственных средстсв в Российской Федерации, в Беларуси как преимущество.
- Владение английским языком на уровне upper-intermediate.
Условия:
- Декретная ставка;
- Оформление по ТК РФ;
- Стабильный доход, белая заработная плата;
- Гибридный график м. Павелецкая (2 дня из дома);
- Годовой бонус, ежегодная индексация заработной платы;
- ДМС на сотрудника и детей до 18 лет уже на испытательном сроке;
- Возможности карьерного роста при условии достижения высоких результатов.