Обязанности:
- Написание нормативной документации на фармацевтические субстанции;
- Регистрация/перерегистрация фармацевтических субстанций, внесение изменений;
- Анализ регистрационной документации;
- Контроль за формированием регистрационного досье и его укомплектованности;
- Участие в составление плана регистрации/перерегистрации;
- Подготовка сопроводительных писем для Государственного фармакологического центра и уполномоченных лабораторий;
- Работа с фармакопеями, национальными руководствами относительно ЛС и др.;
- Высшее фармацевтическое/химико- биологическое, медицинское образование;
- Опыт работы от 2 лет, знание MS Office (Word, Excel, Outlook, Access, PowerPoint)
- Знание законодательной базы РФ по регистрации ЛС, ЕАЭС;
- Английский язык- свободный.
- Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
- Срочный трудовой договор, проект на 2 года с возможностью продления.
- График работы 5/2 с 8-30 до 17-00;
- Добровольное медицинское страхование;
- Перспектива развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке;
- Компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект, в пешей доступности платформа Калитники, МЦД-2.
- Полный рабочий день;
- На территории работодателя;
- Нет гибридного графика.