-
Разработка Технических условий на медицинские изделия.
-
Оформление и проверка научно-технической документации.
-
Организация проведения испытаний в аккредитованных лабораториях.
-
Грамотное составление и проверка договоров и актов по направлению деятельности.
-
Работа с архивом (ведение журналов, копирование и выдача экземпляров потребителям)
-
Участие в разработке, внедрении и поддержании в рабочем состоянии СМК на предприятии в рамках требований (ГОСТ ISO 13485 – 2017);
-
Выполнение поручений руководителя.
-
Умение работать с ГОСТами.
-
Желательно умение работать в САПР программе (Компас, AutoCAD и т.д).
-
Высшее образование.
-
Желательно умение работать с финансовой документацией.
-
Быстрая обучаемость.
-
Коммуникабельность.
- Умение рационально и быстро находить решение нестандартных вопросов.
-
Внимательность.
-
Умение работать с различными задачами одновременно.
-
Усидчивость
-
Опрятность
-
5-идневная рабочая неделя
-
График с 8:00-17:00, обед с 12:00-13:00
-
Полный соц.пакет.
-
Выходные по ТК РФ