Обязанности:
- организация и проведение работ по обучению персонала Правилам надлежащей производственной практики (GMP);
- ведение работ по организации обучения персонала в сторонних организациях;
- планирование, ведение договоров и отчетности;
- сопровождение договоров, актов выполненных работ, счетов на оплату в 1С;
- участие в аттестационных комиссиях;
- разработка и изменение общезаводских стандартных операционных процедур (СОП) отдела обеспечения качества;
- составление обзоров по качеству готовой продукции;
- ведение документооборота в отделе.
- высшее техническое, фармацевтическое, биологическое, химическое, пищевое, биотехнологическое, медицинское образование;
- релевантный опыт работы от 1 года;
- знание Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза", отраслевых методических, руководящих документов и материалов по GMP;
- знание фармацевтического производства стерильных и нестерильных форм.
- конкурентная оплата труда;
- трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- график работы с 08:00 до 16:45, пятница до 15:30;
- корпоративная столовая, буфет - бюджетное питание;
- санаторно-курортное лечение;
- предприятие находится в пешей доступности от станции МЦК, МЦД "Новохохловская" (5 минут пешком).