- Организация проведения аудитов поставщиков;
-
Самостоятельное инспектирование Фабрики на предмет соответствия стандартам GMP, выявление нарушений, доведение проверки до результата в установленные сроки (устранение или принятие иного решения);
- Участие в разработке и актуализации стандартов предприятия, спецификаций на оборудование и помещения и прочего;
- Участие в разработке другой документации системы качества.
-
- Высшее образование в фармацевтической сфере;
- Отличные теоретические и практические знания основных нормативных документов в сфере GMP;
- Умение работать на результат, стрессоустойчивость, готовность внедрять изменения и отстаивать их необходимость.
-
-Стабильная работа в компании с историей и традициями, реальная перспектива развития и роста;
-Оформление в соответствии с ТК РФ, "белая" заработная плата дважды в месяц (размер по итогам собеседования, указывайте свои пожелания при отклике);
-График работы: стандартная пятидневная рабочая неделя с 9:00 до 18:00 (пятница до 17:00) с обеденным перерывом, возможно гибкое начало рабочего дня.