Обязанности:
- Изучение и оптимизация производственных процессов компании.
- Внедрение производственных процессов в полном соответствии с требованиями GMP.
- Согласование проектной документации (планировки, технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению.
- Разработка технологической документации: технологические регламенты, производственные рецептуры, технологические инструкции, маршрутные карты.
- Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела.
- Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.
Знания и навыки:
- Знание требований и рекомендаций GMP ЕС и ЕАЭС.
- опыт управления проектами, участия в проектах по запуску нового производства и технологического трансфера,
- опыт проведения валидации процесса,
- опыт разработки технологической документации.
- Высшее образование в области химии, биологии, фармации, биотехнологии, фармацевтической или химической технологии.
- Опыт работы в области GMP и производства лекарств не менее 3 лет.
- работа в офисе (ст. м.Щукинская);
- ежегодный отпуск - 28 календарных дней;
- прикрепление к корпоративной поликлинике;
- участие в масштабном проекте федерального уровня;
- заработная плата обсуждается индивидуально с учетом опыта кандидата.