ВАМ ПРЕДСТОИТ
- Организация и контроль процесса получения заключения о соответствии иностранного производителя лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), определенным законодательством
- Взаимодействие с подразделениями компании, иностранными производителями, надзорными органами для успешного и своевременного обеспечения процесса получения заключения о соответствии производителя требованиям GMP
- Участие в процессе выбора и квалификации GxP поставщиков, прямо или косвенно влияющих качество продукции или услуг
- Участие в разработке и внедрении фармацевтической Системы Менеджмента Качества (СМК), включая правила надлежащей дистрибьюторской практики (GDP)
- Контроль соответствия СМК требованиям применимого законодательства РФ и стран ЕАЭС, а также корпоративным стандартам компании и региональным стандартам
- Организация и проведение самоинспекций и аудитов GxP поставщиков
- Участие в подготовке основных ключевых показателей отдела в рамках регулярной отчетности и анализа со стороны руководства
МЫ ОЖИДАЕМ ОТ ВАС
- Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое, биологическое образование
- Опыт работы с аналогичными обязанностями не менее 3 лет
- Знание английского языка (устный и письменный) не ниже уровня Intermediate
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ
- Оформление на основании срочного трудового договора на период отсутствия основного сотрудника
- Конкурентную заработную плату
- Годовую премию по результатам работы
- Дотацию на питание
- Корпоративную мобильную связь
- Ноутбук
- Комфортный офис на Садовом кольце
- Гибридный формат работы и гибкое начало/окончание рабочего дня