Обязанности:
Разработка и внедрение системы менеджмента качества в соответствии со стандартом ISO 13485 (производство медицинских изделий)
Взаимодействие с организацией разработчиком СМК и контролирующими организациями
Организация и проведение внутренних аудитов процессов СМК
Разработка, своевременная реализация и контроль выполнения мероприятий по устранению выявленных несоответствий по результатам внутренних и внешних аудитов;
Разработка, внедрение и пересмотр внутренних стандартов организации СМК
Работа с персоналом по процессам СМК
Обучение персонала по вопросам СМК
Организация и проведение работ по квалификации, валидации, верификации оборудования и процессов
Требования:
Высшее техническое образование
Опыт работы специалистом по качеству или СМК
Ответственность, инициативность, самостоятельность
Условия:
Частичная занятость
Возможность гибридного графика или удаленной работы
Заработная плата по договоренности