Обязанности:
- контролировать деятельность подразделений по обеспечению соответствия продукции требованиям нормативных документов
- участие в проведении валидации
- изучать передовой и зарубежный опыт по разработке и внедрению системы менеджмента качества
- осуществлять методическую работу по вопросам управления качеством продукции
- обеспечивать выполнение заданий по повышению качества выпускаемой продукции, осуществлять контроль за деятельностью подразделений учреждения по обеспечению соответствия продукции требованиям нормативной документации, GMP, ISО
- контролировать выполнение мероприятий по внедрению стандартов и других документов системы менеджмента качества
- участвовать в работе по анализу рекламаций и претензий к качеству продукции
- участвовать в подготовке учреждения к проведению сертификации и инспекционного контроля
- осуществлять работу с "Досье на серию лекарственных средств"
- специалист, имеющий высшее профессиональное (техническое) желательно по специальности «Управление качеством», «Стандартизация и сертификация»
-
способность работать эффективно в сжатые сроки;
внимательность, аналитический склад ума, высокие коммуникативные навыки, системное мышление, стрессоустойчивость - уверенный пользователь MS Office (Word, Excel, Visio), знание ISO 9001, Правил надлежащей производственной практики (GMP).
- полный рабочий день, с 08.00 до 16.30
- трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом РФ.