Обязанности:
- Разработка валидационной документации (анализы рисков, протоколы, отчеты).
- Организация и проведение работ по квалификации климатического оборудования.
- Организация и проведение работ по квалификации технологического оборудования.
- Участие в SAT и приемочных испытаниях.
- Участие в прохождении аудитов и в проведении внутренних самоинспекций
- Высшее образование (специалист, бакалавр, магистр) в области технологии лекарственных препаратов;
- Опыт работы на фармацевтическом предприятии будет преимуществом;
- Знание требований GMP;
- Знание принципов проведения валидационных работ;
- Знание основных процессов фармацевтического производства;
- Знание технологического оборудования для фармацевтических производств;
- Уверенное владение компьютером (MS Word, MS Excel);
- Коммуникабельность, способность к поиску и анализу информации, способность к автономной работе.
- Оформление согласно ТК РФ;
- Декретная ставка (3 года).
- График работы: 5/2 (8:30-17:00);
- Работа на современном фармацевтическом заводе рядом со ст. м. Бухарестская;
- Полис ДМС после успешного прохождения срока испытания.