ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России

Аналитик 1 категории (Служба ФСО и фармакопейных исследований)

От 102 000 RUR
  • Москва
  • От 1 года до 3 лет
  • Фармацевтическая химия
  • Лекарственные препараты
  • Научные исследования
  • Лабораторная работа
  • Уверенный пользователь ПК
  • Аналитические исследования
  • Фармакология
  • Спектрофотометрия
  • ТСХ (тонкослойная хроматография)
  • ФСО
  • Аттестация ФСО
  • Государственная фармакопея
  • Европейская фармакопея
  • Фармакопейные стандартные образцы

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно).

Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных стандартных образцов и другие социально значимые работы в сфере здравоохранения.

Команда Центра - высококвалифицированные специалисты в области медицины, фармакологии, токсикологии, химии, биологии и других наук. Общая численность сотрудников – более 1000 человек.

В настоящее время мы находимся в поисках аналитика 1 категории в отдел методического обеспечения Службы фармакопейных стандартных образцов и фармакопейных исследований.

Будем рады сотрудничеству!

Обязанности:

  • Разработка документации по аттестации Фармакопейных стандартных образцов на основании соответствующих фармакопейных статей Государственной фармакопеи РФ;
  • Поиск и анализ документации (фармакопеи РФ, EP, USP, BP, JP);
  • Формирование электронного/бумажного досье на Фармакопейные стандартные образцы;
  • Проведение расчета количества необходимых расходных материалов для аттестации Фармакопейных стандартных образцов ;
  • Проводить сбор, обработку, анализ и обобщение научно-технической информации, передового отечественного и зарубежного опыта, результатов экспериментов и наблюдений в области аттестации ФСО;
  • Теоретическое сопровождение лабораторных исследований в рамках аттестации ФСО.
Требования:
  • Высшее образование (химическое, фармацевтическое);
  • Умение проводить физико-химические испытания АФС, лекарственных препаратов в соответствии с требованиями нормативной документации;
  • Знание методов ВЭЖХ, ГЖХ, спектрофотометрии, титрометрии и др.
  • Опыт ведения внутренней документации, обработки результатов, протоколов анализа;
  • Опыт разработки и валидации методик;
  • Знание действующих нормативно правовых актов фармацевтического производства;
  • Знание Федерального закона №61 «Об обращении лекарственных средств»;
  • Владение MS Office (уверенный пользователь Word, Excel, PowerPoint, Outlook);
  • Грамотная устная и письменная речь;
  • Аккуратность, коммуникабельность, организованность, исполнительность.
Условия:
  • Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
  • Конкурентная заработная плата (оклад + премии по результатам работы);
  • Удобный график работы: пн-чт с 09:00 до 18:00 пт с 09:00 до 16:45;
  • Возможности для личностного и профессионального роста.