ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
Аналитик 1 категории (Служба ФСО и фармакопейных исследований)
- Фармацевтическая химия
- Лекарственные препараты
- Научные исследования
- Лабораторная работа
- Уверенный пользователь ПК
- Аналитические исследования
- Фармакология
- Спектрофотометрия
- ТСХ (тонкослойная хроматография)
- ФСО
- Аттестация ФСО
- Государственная фармакопея
- Европейская фармакопея
- Фармакопейные стандартные образцы
ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно).
Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных стандартных образцов и другие социально значимые работы в сфере здравоохранения.
Команда Центра - высококвалифицированные специалисты в области медицины, фармакологии, токсикологии, химии, биологии и других наук. Общая численность сотрудников – более 1000 человек.
В настоящее время мы находимся в поисках аналитика 1 категории в отдел методического обеспечения Службы фармакопейных стандартных образцов и фармакопейных исследований.
Будем рады сотрудничеству!
Обязанности:
- Разработка документации по аттестации Фармакопейных стандартных образцов на основании соответствующих фармакопейных статей Государственной фармакопеи РФ;
- Поиск и анализ документации (фармакопеи РФ, EP, USP, BP, JP);
- Формирование электронного/бумажного досье на Фармакопейные стандартные образцы;
- Проведение расчета количества необходимых расходных материалов для аттестации Фармакопейных стандартных образцов ;
- Проводить сбор, обработку, анализ и обобщение научно-технической информации, передового отечественного и зарубежного опыта, результатов экспериментов и наблюдений в области аттестации ФСО;
- Теоретическое сопровождение лабораторных исследований в рамках аттестации ФСО.
- Высшее образование (химическое, фармацевтическое);
- Умение проводить физико-химические испытания АФС, лекарственных препаратов в соответствии с требованиями нормативной документации;
- Знание методов ВЭЖХ, ГЖХ, спектрофотометрии, титрометрии и др.
- Опыт ведения внутренней документации, обработки результатов, протоколов анализа;
- Опыт разработки и валидации методик;
- Знание действующих нормативно правовых актов фармацевтического производства;
- Знание Федерального закона №61 «Об обращении лекарственных средств»;
- Владение MS Office (уверенный пользователь Word, Excel, PowerPoint, Outlook);
- Грамотная устная и письменная речь;
- Аккуратность, коммуникабельность, организованность, исполнительность.
- Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- Конкурентная заработная плата (оклад + премии по результатам работы);
- Удобный график работы: пн-чт с 09:00 до 18:00 пт с 09:00 до 16:45;
- Возможности для личностного и профессионального роста.