ГЕНЕРИУМ

Руководитель отдела аналитики малых молекул

Не указана
  • Санкт-Петербург
  • Более 6 лет
  • ВЭЖХ
  • Хроматография
  • химический синтез
  • Научные исследования
  • Английский — B1 — Средний

Мы рады предложить вам принять участие в конкурсе на вакантную позицию «Руководитель отдела аналитики малых молекул».

Локация: п. Вольгинский, Владимирская область; корпоративный транспорт из г. Орехово-Зуево, г. Покров, п. Вольгинский.

Ваши задачи

  • организация научно-исследовательских работ отдела, формирование планов работ сотрудников и их корректировка;
  • курирование разработки и трансфера методик контроля качества лекарственных препаратов;
  • взаимодействие с кросс-функциональными подразделениями компании;
  • поиск и обоснование перспективных методик и технологий, пригодных к внедрению или заслуживающих дальнейшего изучения;
  • участие в проектной деятельности компании;
  • проведение поиска, анализа, обобщения научно-технической информации по указанной тематике;
  • руководство коллективом сотрудников, подбор персонала, развитие компетенций сотрудников;

Наши ожидания

  • высшее химическое, фармацевтическое, биотехнологическое образование, степень кандидата наук будет являться преимуществом;
  • опыт управления командой;
  • опыт построения полного цикла аналитического процесса;
  • общий стаж работы в аналитической лаборатории не менее 10 лет;
  • уверенные теоретические знания процессов химического синтеза и модификации биологически активных соединений,
  • владение методиками анализа структуры химических соединений и опыт разработки аналитических методик: аминокислотный анализ, хиральный анализ, 1Н-ЯМР, ВЭЖХ, газовая хроматография;
  • знание процессов валидации аналитических методик;
  • знание основных методов математического анализа в биотехнологических исследованиях;
  • знание требований внешней нормативной документации по организации производства и контроля качества лекарственных средств;
  • знание правил проведения испытаний по оценке качества сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции;
  • знание требований к регистрационному досье на лекарственный препарат;
  • уровень владения английским языком Intermediate и выше, свободное чтение профессиональной литературы, навык ведения переговоров на английском языке.