Обязанности:
- Проведение оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий методом декларирования и серийной оценки;
- Организация отбора продукции с рынка;
- Разработка внутренней нормативной документации (СОП, инструкций, планов, графиков и т.д.);
- Ведение процессов и участие в проведении самоинспекций и внешних аудитов поставщиков и дистрибьюторов;
- Участие в расследованиях рекламаций, отклонений, изменений и отзывах продукции;
- Участие в обсуждении внутренних нормативных документов, внесение замечаний и правок в документацию.
Требования:- Высшее образование (технологическое, фармацевтическое, медицинское или химико-технологическое образование.);
- Опыт работы в фармацевтической отрасли не менее 1 года;
- Знание: требования GMP, GDP; стандарты: ISO 9001, 17025, 13485, 19011; принципы фармацевтической системы качества.
Условия:
- Оформление согласно ТК РК;
- Стабильная заработная плата;
- Обеды за счет компании.