Менеджер по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

• Подготовка и подача документов на регистрацию медицинских изделий в РК
• Сопровождение процессов регистрации в уполномоченных органах
• Получение сертификатов соответствия, деклараций и иных разрешительных документов
• Взаимодействие с государственными органами и сертификационными центрами
• Ведение и контроль регистрационных досье
• Мониторинг изменений в законодательстве (ЕАЭС, РК)
• Подготовка отчетности
• Взаимодействие с представителя завода-изготовителя в части документации для регистрации.

Требования:

• Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биотехнологическое или смежное)
• Знание нормативной базы РК и ЕАЭС
• Опыт получения сертификатов соответствия
• Внимательность к документам, ответственность
• Уверенное владение ПК (MS Office)
• Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 3 лет и выше.
• Знание английского языка не ниже В1

Условия:
— Официальное трудоустройство
— График работы: 5/2
— Дружный коллектив
— Возможность профессионального роста