Обязанности:
- проведение валидации/квалификации оборудования, инженерных систем, чистых помещений и процессов производства лекарственных средств; разработка соответствующей документации
- разработка и проведение корректирующих мероприятий в случае возникновения отклонений при проведении валидации/квалификации;
- высшее образование (инженерное, техническое, фармацевтическое)
- опыт работы в производстве будет преимуществом
Условия:
- возможность профессионального роста и обучения
- режим работы 5/2
- предварительное испытание 3 месяца
- Вакансия планируется к созданию с 07.07.2026
- организованное питание, медицинская страховка, спортивная программа