SERENE PHARMA

Координатор волонтёров клинических исследований

Не указана
  • Ташкент
  • Нет опыта

Основная цель должности

Обеспечение надлежащего сопровождения, координации и поддержки волонтёров, участвующих в клинических исследованиях, а также контроль соблюдения ими установленных процедур и графиков посещений.

Обязанности

  • Встреча и сопровождение волонтёров во время визитов в исследовательский центр.
  • Проведение первичного ознакомления волонтёров с правилами пребывания и внутренними процедурами центра.
  • Контроль своевременной явки участников на процедуры, обследования и визиты согласно протоколу исследования.
  • Организация размещения волонтёров в стационаре (при необходимости).
  • Координация взаимодействия между волонтёрами и исследовательской командой.
  • Ведение учёта посещений, размещения и передвижения участников исследования.
  • Контроль соблюдения волонтёрами требований протокола, правил безопасности и внутреннего распорядка.
  • Оперативное информирование исследователей и медицинского персонала о любых жалобах, вопросах или нестандартных ситуациях.
  • Содействие в организации питания, бытовых условий и комфортного пребывания участников.
  • Поддержание конфиденциальности персональных данных волонтёров.
  • Участие в подготовке документации и отчётности, связанной с пребыванием участников исследования.

Требования

  • Высшее или среднее специальное образование.
  • Опыт работы с людьми, клиентским сервисом или в медицинской сфере будет преимуществом.
  • Грамотная устная и письменная речь.
  • Владение русским и узбекским языками.
  • Уверенный пользователь ПК (MS Office).
  • Высокие коммуникативные навыки, ответственность и организованность.
  • Умение работать в условиях многозадачности.

Личные качества

  • Доброжелательность и клиентоориентированность.
  • Стрессоустойчивость.
  • Внимательность к деталям.
  • Пунктуальность.
  • Этичность и умение соблюдать конфиденциальность.

Условия

  • Работа в современном клиническом исследовательском центре.
  • Дружелюбный коллектив и комфортные условия труда.
  • Перспектива профессионального роста и развития в сфере клинических исследований.
  • Официальное трудоустройство согласно ТК РУз.
  • График работы: 5/2, 9:00 - 18:00
  • Поддержка и обучение в процессе работы.
  • Бесплатный комплексный обед.
  • Охраняемая территория и парковка.
  • Своевременная выплата заработной платы.