• Организация анализа сырья, упаковки, промежуточной и готовой продукции, изучения стабильности
• Утверждение методик и спецификаций, контроль их валидации
• Управление лабораторным оборудованием (ВЭЖХ, ГХ, спектрофотометры), реактивами и стандартными образцами
• Расследование OOS/OOT, обеспечение Data Integrity
• Организация микробиологического контроля и мониторинга чистых помещений
• Руководство персоналом лаборатории, подготовка к аудитам и инспекциям
• Высшее образование: химия, фармация, биохимия, биотехнология
• Опыт работы в QC на фарм производстве от 3 лет, управленческий опыт
• Отличное знание GMP и принципов Data Integrity
• Опыт работы с ВЭЖХ и валидацией методик
- официальное трудоустройство согласно ТК РУз (после испытательного срока), отпуск;
- конкурентоспособная заработная плата;
- стабильная занятость;
- возможности профессионального развития и карьерного роста;
- обучение и адаптацию на рабочем месте;
- возможность получить практический опыт работы в соответствии с требованиями GMP;
- поддержку руководителей и профессиональной команды;
- работа на современном фармацевтическом производстве;
- бесплатное питание на территории предприятия;
- график работы с 9:00 до 18:00. Пн.-Пт;
- Адрес (ориентир): Tashkent Pharma Park инновационный центр.