Фармлайн

Помощник специалиста по сертификации и регистрации медицинских изделий

От 80 000 RUR
  • Екатеринбург
  • Нет опыта

Ищем внимательного, ответственного и сообразительного помощника для работы с технической и регистрационной документацией медицинских изделий.

Работа предполагает обработку больших объёмов информации, подготовку и редактирование документов, работу с таблицами и участие в проектах по регистрации медицинских изделий, в том числе работу с лабораториями по электронной почте и телефону.

Опыт в сфере регистрации медицинских изделий будет преимуществом, но не является обязательным. Гораздо важнее умение быстро разбираться в задачах, самостоятельно находить решения и качественно выполнять работу.

Нам нужен человек, который не боится сложных документов, быстро учится, умеет думать самостоятельно и доводит задачи до результата.

Обязанности:

  • Подготовка, оформление и редактирование технической документации (ТУ, технические описания, инструкции, таблицы характеристик и др.).
  • Работа с большими документами Word и объёмными таблицами Excel.
  • Проверка документов на ошибки, несоответствия и расхождения в данных.
  • Систематизация информации, составление сравнительных таблиц, перечней и реестров.
  • Поиск и анализ технической и нормативной информации.
  • Работа с документами производителей, испытательных лабораторий и другими материалами регистрационного досье.
  • Выполнение текущих задач специалиста по регистрации медицинских изделий.
Требования:
  • Уверенное владение Microsoft Word и Excel — обязательно.
  • Умение работать с большими объёмами документов, таблиц и информации.
  • Сообразительность, способность быстро вникать в новые задачи.
  • Внимательность к деталям, аккуратность при работе с документами и цифрами.
  • Высокая скорость работы без потери качества.
  • Исполнительность, ответственность и соблюдение сроков.
  • Умение самостоятельно искать информацию и разбираться в незнакомых вопросах.
  • Грамотный письменный русский язык.
  • Будет преимуществом:

  • Опыт работы с технической, нормативной или конструкторской документацией.
  • Опыт работы в CRM.
  • Знание основ стандартизации, сертификации или регистрации медицинских изделий.
  • Умение пользоваться современными инструментами автоматизации и ИИ для решения рабочих задач и ускорения рабочей рутины.
Условия:
  • Работа с реальными проектами по регистрации медицинских изделий.
  • Обучение специфике работы и помощь на этапе адаптации.
  • Разнообразные задачи и возможность профессионального развития.
  • Возможность вырасти до самостоятельного специалиста по регистрации медицинских изделий.
  • Условия трудоустройства обсуждаются на собеседовании.