Обязанности:
- Участие в проведении трансфера, верификации, валидации АМ;
- Разработка стандартных операционных процедур, аналитических методик, спецификаций, протоколов трансфера и т.д.;
- Проведение испытаний промежуточной и готовой продукции;
- Проверка протоколов испытаний;
- Участие в расследованиях OOS/OOT результатов испытаний.
Требования:
-
Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое или аналогичное);
-
Опыт работы на фармацевтическом предприятии от 1 года;
-
Опыт работы в разработке и контроле качества на фармацевтическом производстве;
-
Знание регуляторной документации: ГФ РФ, Решения ЕЭК, ICH, Европейская и Американская фармакопеи;
-
Навык разработки документации: отчеты, протоколы валидации, аналитические методики, процедуры;
-
Знание английского языка на уровне А2.
Условия:
- Официальное оформление по ТК РФ;
- Бессрочный трудовой договор;
- Оклад + ежемесячная премия 30%;
- ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
- Подарки детям к праздникам;
- Доступ к сервису скидок и привилегий от BestBenefits.
- Формат работы: на месте работодателя график 5/2 в г. Зеленоград, Алабушево, ОЭЗ Технополис Москва.